Bayer renforce son portefeuille de thérapies géniques avec la technologie des nanoparticules lipidiques d'Acuitas Therapeutics

La technologie d'administration de nanoparticules lipidiques (LNP) cliniquement validée renforcera davantage le portefeuille de thérapie génique de Bayer / La technologie des lipides ionisables à haute puissance et les transporteurs LNP permettent une administration efficace, ciblée et transitoire des composants d'ARN d'édition de gènes au foie

Les LNP sont des corps sphériques de délivrance de médicaments qui peuvent être équipés de charges utiles thérapeutiques pour la délivrance intracellulaire. La technologie LNP exclusive d'Acuitas est utilisée dans plusieurs vaccins et thérapeutiques en développement clinique et a également été utilisée dans certains des vaccins COVID-19 qui ont été approuvés et administrés à des personnes dans 180 pays. Cette technologie de livraison protège la charge utile de l'ARN messager (ARNm) après l'administration, ce qui lui permet d'être délivrée en toute sécurité et efficacement dans les cellules. En plus de l'ARNm, Acuitas LNP peut être utilisé pour fournir une gamme de différents agents thérapeutiques à base d'acides nucléiques, y compris les petits ARN interférents (ARNsi), les oligonucléotides antisens et l'ADN.

« Compléter l'expertise interne par une collaboration externe continue d'être une priorité dans les domaines où les besoins médicaux non satisfaits sont élevés et où les options de traitement sont actuellement insuffisantes ou inexistantes », a déclaré Friedemann Janus, responsable par intérim du développement commercial et des licences/innovation ouverte, division pharmaceutique. , Bayer. « L'accès à la technologie LNP de pointe grâce à cette collaboration donnera un nouvel élan à nos efforts d'édition de gènes au profit des patients.

« Le développement de thérapies à grande échelle est fondamental pour fournir des innovations révolutionnaires aux patients qui n'ont pas le temps d'attendre », a déclaré Jost Reinhardt, responsable de la thérapie cellulaire et génique, division pharmaceutique, Bayer. « L'ajout de la technologie LNP évolutive et cliniquement validée d'Acuitas à notre boîte à outils de médecine génomique est une autre étape importante pour faire progresser notre leadership dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques.

« Nous sommes ravis de nous associer à Bayer dans le domaine de la thérapie génique. L'innovation est à la base de ce que nous sommes chez Acuitas, et nous continuons d'investir massivement dans la recherche et le développement internes pour fournir à nos partenaires, tels que Bayer, les solutions les plus sûres et les plus efficaces. technologie d'administration de LNP la plus efficace disponible », a déclaré le Dr Thomas Madden, président et chef de la direction d'Acuitas Therapeutics. « Nous aidons nos partenaires à faire progresser de nouvelles thérapies pour répondre à des besoins cliniques non satisfaits, et nous sommes ravis de travailler avec l'équipe de Bayer dans le développement de médicaments destinés à traiter les problèmes de santé graves auxquels sont confrontés les gens dans le monde entier.

Grâce au développement et à l'option d'un accord de licence, Bayer et sa filiale spécialisée dans la thérapie génique Asklepios BioPharmaceutical (AskBio) auront accès à la technologie de lipides ionisables à haute puissance d'Acuitas et aux transporteurs LNP qui permettront une livraison efficace, ciblée et transitoire d'ARN d'édition de gènes composants vers le foie. La maturité du marché combinée à une évolutivité de fabrication démontrée stimulera le développement et a le potentiel d'accélérer le chemin vers la clinique des premiers programmes d'édition de gènes in vivo de Bayer et AskBio. Les détails financiers n'étaient pas divulgués.

À propos de l'édition de gènes L'édition de gènes est la manipulation ciblée du matériel génétique. Il permet une gamme de modifications de l'ADN permettant une gamme variée d'applications thérapeutiques. L'édition de gènes peut être appliquée à l'intérieur et à l'extérieur du patient pour traiter une variété de maladies et offrir divers avantages cliniques. L'édition de gènes en tant que traitement thérapeutique des maladies génétiques peut être utilisée ex vivo pour traiter des dysfonctionnements génétiques, par exemple, l'anémie falciforme où les cellules d'un patient sont modifiées ex vivo puis réadministrées, ou in vivo, où les modifications sont apportées directement dans le corps humain . Pour acheminer les différents composants nécessaires à l'édition de gènes in vivo au bon endroit dans le corps du patient, des véhicules de transport, tels que les LNP, peuvent être utilisés.

À propos de Bayer Bayer est une entreprise mondiale avec des compétences de base dans les domaines des sciences de la vie des soins de santé et de la nutrition. Ses produits et services sont conçus pour aider les gens et la planète à prospérer en soutenant les efforts visant à maîtriser les défis majeurs posés par une population mondiale croissante et vieillissante. Bayer s'engage à favoriser le développement durable et à générer un impact positif sur ses activités. Parallèlement, le Groupe vise à accroître sa rentabilité et à créer de la valeur par l'innovation et la croissance. La marque Bayer est synonyme de confiance, de fiabilité et de qualité dans le monde entier. Au cours de l'exercice 2022, le Groupe employait environ 101 000 personnes et a réalisé un chiffre d'affaires de 50,7 milliards d'euros. Les dépenses de R&D avant éléments exceptionnels s'élèvent à 6,2 milliards d'euros. Pour plus d'informations, rendez-vous sur www.bayer.com.

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